您所在的位置: 品牌专栏 >文献速递
AJOG重磅:早孕期FMF风险分层,直接决定阿司匹林预防子痫前期的成败
2026-06-23
浏览量:502

子痫前期是产科最为凶险的妊娠并发症之一,显著升高母儿病死率及女性远期心血管疾病风险,重症患者常需紧急医源性早产。FMF早孕期联合筛查已成为预测早产子痫前期的金标准,筛查效能明显优于传统危险因素评分。现有证据证实,孕16周前启150mg阿司匹林可显著降低高危人群早产子痫前期风险,且服药依从性越高获益越明确。但初始风险水平是否影响阿司匹林预防效果、高危人群如何实施精准监护,仍为临床亟待解决的关键问题。最新发表于《AJOG》的ASPRE试验二次分析,明确了风险分层与疗效的直接关联,为子痫前期精准预防提供了重磅循证依据。

图片 1.png

图源:《AJOG》


01研究设计

本研究为ASPRE试验的事后二次分析,纳入孕11~14周、FMF评估早产子痫前期风险≥1%的孕妇,随机分配至每日150mg阿司匹林组或安慰剂组,干预持续至孕36周。


为保证结果可靠,研究仅纳入“服药依从性≥90%的受试者,共1143例,并以FMF风险5%(1/20)”为临界值,分为<5%与≥5%两组,对比不同风险水平下阿司匹林的止血与预防效果。

表1:按早孕期FMF风险分组的受试者基线特征

图片 2.png

图源:《AJOG》


02核心结果

1. 安慰剂组不同风险水平的妊娠结局


安慰剂组数据显示,FMF风险≥5%(1/20)人群的子痫前期、早产子痫前期、早发子痫前期发生率均显著高于<5%人群,差异具有高度统计学意义。

表2:安慰剂组按初始FMF风险分层的妊娠结局

图片 3.png

图源:《AJOG》


2. 阿司匹林整体预防效果

→在高依从性前提下,阿司匹林相比安慰剂可实现:

l 任意孕周子痫前期风险降低36%

l 早产子痫前期(<37周)风险降低76%

l 早发子痫前期(<34周)风险降低94%以上

表3:按初始FMF风险分层的阿司匹林预防效果

图片 4.png

图源:《AJOG》


3. 分层效果:风险不同,保护力差异显著

(1)FMF风险<5%(中低危)

在高依从性前提下,阿司匹林可近乎完全预防37周前子痫前期,干预组37周前无发病,安慰剂组为2.5%。


(2)FMF风险≥5%(极高危)

阿司匹林可完全阻断早发子痫前期,干预组<34周无发病,安慰剂组为5.4%;但35~37周仍存在晚早产子痫前期残余风险,分娩孕周由32.1周显著推迟至36.0周。

图1:按早孕期FMF风险分层的子痫前期分娩累积发生率(Kaplan–Meier曲线)

图片 5.png

图源:《AJOG》


图2:按FMF风险与分娩孕周分组的子痫前期发生率分布

图片 6.png

图源:《AJOG》


03临床启示

1. 早孕期必做 FMF 联合筛查

孕11~14周完成母体因素、平均动脉压、子宫动脉多普勒、胎盘生长因子评估,风险≥1%即启动阿司匹林。


2. 标准用药方案

每日150mg,孕11~14周启动,最晚不超过16周,持续至36 周;“依从性≥90%”是保证疗效的关键。


3. 极高危人群强化监护

FMF≥5%者,虽可避免早发子痫前期,但需在孕34~35周起加强监测,重点防范晚早产子痫前期。


本研究基于ASPRE试验二次分析证实,早孕期FMF风险分层直接决定阿司匹林预防子痫前期的疗效。每日150mg阿司匹林且依从性≥90%,可显著降低各类子痫前期风险,尤其对早发与早产亚型保护力更强。FMF风险<5%者,阿司匹林可近乎完全预防37周前子痫前期;风险≥5%者可阻断早发子痫前期,但35~37周仍有残余风险,需强化监护。该结果为临床精准预防与个体化管理提供了重要循证依据。


内容来源:Bujold E, Rolnik D, Poon L ...The effect of aspirin on the risk of preeclampsia based on the Fetal Medicine Foundation first-trimester risk American Journal of Obstetrics & Gynecology, 2025; 234, 770-778


[本文仅供医学专业人士学习交流,不作为具体临床操作依据。实际临床决策请务必结合患者情况、医院条件及最新指南,必要时开展多学科会诊。]


责编:霍盼

评论(0)
精彩评论