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指南速递 | 2026 NCCN 卵巢癌指南(V1–V4)更新总结
2026-05-27
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美国国家综合癌症网络(NCCN)针对卵巢癌(含输卵管癌、原发性腹膜癌)临床实践指南进行了连续四次迭代更新,依次发布V1至V4版本。每一次迭代都直指临床核心:PARP抑制剂全线回撤、复发治疗逻辑重构、免疫治疗正式登堂入室、罕见肿瘤补齐空白、病理定义彻底更新……这是一次从治疗理念到临床路径的多方位重塑。为了让大家一次性看懂,我们严格对照指南原文,把四版的更新进行完整总结。


PART 01 贯穿全版本的核心变革方向


2026年四版指南的更新,共同指向一套更加贴合真实世界证据的治疗逻辑。整体来看,指南完成了从“泛用靶向”向“精准分层”、从“经验治疗”向“机制导向”的关键转型。


(1)PARP抑制剂的治疗定位出现战略性回撤


在既往指南中,PARP抑制剂在复发阶段被广泛推荐,而2026版指南明确将其从铂敏感与铂耐药复发治疗中全部移除,仅稳定保留在一线维持治疗的核心位置。这一调整与近年OS获益数据、FDA适应证撤回高度一致,也让PARP抑制剂的使用回归最具获益优势的人群。


(2)HRD检测从“强推荐”转向“理性解读”


新版指南明确指出现有HRD检测只是功能替代指标,并不能完全真实反映同源重组功能状态;同时强调,HRP(同源重组熟练型)肿瘤患者使用PARP抑制剂获益极小,从根本上收缩了HRD指导下的用药范围。


(3)铂耐药复发治疗全面升级


过去以单药化疗轮换为主的格局被打破,免疫联合方案正式写入首选,新型靶向联合方案快速获批并纳入指南,使铂耐药卵巢癌首次拥有了更高效、更规范的治疗体系。


(4)病理诊断术语全面统一


指南正式废除容易产生误解的“LMP(低度恶性潜能)”命名,统一使用交界性肿瘤,并强调其并非“低度危险肿瘤”,而是具有明确进展风险、需要长期随访的独立肿瘤类型。


(5)少见卵巢癌诊疗体系首次系统化完善


尤其是新增卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)的完整诊断、分期、治疗与随访路径,填补了既往临床空白。


PART 02 各版本更新内容


V1.2026(2026.2.25)全局性、结构性修订


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图源:《NCCN》


V1是2026年最重要的一次格局性更新,几乎重构了复发治疗与维持治疗的整体框架。


在复发治疗方面,铂敏感与铂耐药疾病均进行大规模方案删减。铂敏感复发中,美法仑、口服依托泊苷被删除,三种PARP抑制剂(尼拉帕利、奥拉帕利、芦卡帕利)作为3类推荐被全部移除,贝伐珠单抗也从首选方案下调至其他推荐。铂耐药复发同步删除美法仑与三种PARP抑制剂,口服依托泊苷降级,贝伐珠单抗同样降级。与此同时,免疫治疗实现重要突破,紫杉醇联合帕博利珠单抗±贝伐珠单抗正式成为可选方案,透明细胞癌则专门新增伊匹木单抗联合纳武利尤单抗的双免疫方案。


在一线维持治疗方面,指南首次形成清晰、统一的分层规则。适用人群限定为Ⅱ–Ⅳ期高级别浆液性癌、2–3级子宫内膜样癌,以及携带BRCA突变的透明细胞癌或癌肉瘤。


  • BRCA突变或HRD阳性患者:可使用PARP抑制剂单药或联合贝伐珠单抗;


  • BRCA野生型且HRP的患者:不再推荐使用PARP抑制剂,仅可观察或继续贝伐珠单抗维持。


病理与生物标志物方面,V1更新明确废止LMP术语,统一为交界性肿瘤,并强调浆液性交界性肿瘤15%~20%可进展为低级别浆液性癌。黏液性癌新增原发卵巢癌与胃肠道转移癌的鉴别标准(PAX8、SATB2、肿瘤大小>13cm)。同时,指南明确HRP患者PARP抑制剂获益极小,并将PD-L1阳性标准界定为CPS≥1。


此外,初始治疗新增腹腔热灌注化疗(HIPEC)/顺铂的选择,帕博利珠单抗新增皮下注射剂型,高级别浆液性癌可在评估后使用激素替代治疗(HRT)缓解症状。少见卵巢癌部分则正式纳入卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)全套诊疗流程。


V2.2026(2026.3.12)少见肿瘤精准修正


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图源:《NCCN》


V2属于小幅但关键的精准更新,主要针对卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)。指南在其复发治疗首选方案中删除他泽司他(Tazemetostat),并同步移除相关参考文献,使这一罕见肿瘤的治疗推荐更贴合最新证据。


V3.2026(2026.3.30)维持治疗注释勘误


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图源:《NCCN》


V3为注释修正更新,主要对PARP抑制剂维持治疗时长进行更精准的表述:


  • 治疗2年仍未达完全缓解(CR):可继续使用奥拉帕利、芦卡帕利;

  • 治疗3年仍未达完全缓解(CR):可继续使用尼拉帕利、芦卡帕利。


此项修订让长期维持治疗的决策更具规范性。


V4.2026(2026.4.10)最新重磅方案纳入

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图源:《NCCN》


V4是距离临床最近的一次即时更新,核心为铂耐药复发新增首选方案。


基于Ⅲ期ROSELLA研究结果与FDA批准,白蛋白结合型紫杉醇联合瑞拉考来特(Relacorilant)正式成为铂耐药卵巢癌的首选治疗。


该方案可显著降低死亡风险35%,适用于接受过≤3线系统治疗且至少一线含贝伐珠单抗的铂耐药患者,并特别注明严禁使用糖皮质激素预处理。此项更新迅速将最新高级别证据转化为临床推荐。


PART 03 总结


2026年NCCN卵巢癌指南通过V1至V4四次连续更新,完成了对卵巢癌诊疗体系的现代化重塑。整体趋势清晰可总结为三点:


1. 治疗策略更加聚焦


PARP抑制剂彻底回归一线维持,不再在复发阶段常规使用,使治疗资源集中于最能获益的人群。


2. 耐药疾病治疗更加积极


铂耐药卵巢癌告别单纯化疗轮换模式,进入免疫联合+新型靶向的新时代,透明细胞癌等难治类型也获得专属免疫方案。


3. 诊断与分层更加严谨


病理术语统一、HRD解读理性化、少见肿瘤规范化,让临床决策更科学、更安全、更可复制。


对临床实践而言,2026版指南核心的启示是:以生物标志物为基础的精准分层,优于广谱靶向治疗;以证据为核心的方案迭代,优于经验性用药。未来卵巢癌诊疗将继续沿着“更精准、更规范、更个体化”的方向持续推进。



[本文仅供医学专业人士学习交流,不作为具体临床操作依据。实际临床决策请务必结合患者情况、医院条件及最新指南,必要时开展多学科会诊。]



责编:霍盼


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